2026年5月28-29日，2026藥品QA&QC高峰論壇在武漢盛大召開！本次會議聚焦全球藥政法規(guī)動態(tài)及海外上市路徑、環(huán)境監(jiān)測與微生物防控、中美藥典分析技術應用與實施、實驗室國際化監(jiān)管與質量體系構建四大核心板塊，通過藥監(jiān)、藥檢、MNC企業(yè)高管、GMP資深顧問等15+講師講解，助力企業(yè)對接國際標準、提升質量管控水平，賦能藥企高質量、合規(guī)化發(fā)展。


 
當前，全球醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)正處于國際化融合與數(shù)智化轉型的關鍵時期。隨著中國加速推進加入 PIC/S 進程、2025 版《中國藥典》全面落地，以及 EMA、FDA 等國際監(jiān)管機構政策持續(xù)更新，國內(nèi)藥企在海外注冊、合規(guī)生產(chǎn)、質量監(jiān)測、體系構建等方面面臨的挑戰(zhàn)與機遇。


 
來自海內(nèi)外制藥行業(yè)專家、企業(yè)管理者與資深從業(yè)人員齊聚一堂，圍繞行業(yè)痛點、技術革新展開深度思辨與專業(yè)對話。各界專業(yè)力量聚力交融，凝聚行業(yè)共識，一同探尋產(chǎn)業(yè)升級方向，助力制藥行業(yè)穩(wěn)步向好、持續(xù)發(fā)展。


 
Kanomax（加野麥克斯）應邀出席本次論壇，與業(yè)界同仁深度交流，分享了潔凈室及相關受控環(huán)境檢測解決方案，展示了塵埃粒子計數(shù)器、浮游菌采樣器、熱式風速儀及EP-CRMS潔凈室環(huán)境動態(tài)在線監(jiān)測系統(tǒng)等核心產(chǎn)品。


 
在制藥生產(chǎn)體系中，潔凈環(huán)境管控是保障藥品品質的關鍵一環(huán)，貫穿生產(chǎn)全流程，直接決定車間作業(yè)的合規(guī)水平與生產(chǎn)安全。依托科學合理的氣流布局，潔凈車間可持續(xù)抑制粉塵、微生物等有害污染物滋生擴散，規(guī)避交叉污染隱患，為標準化生產(chǎn)筑牢基礎。


 
塵埃粒子計數(shù)器是潔凈環(huán)境運維的核心檢測設備，可準確監(jiān)測車間懸浮粒子個數(shù)，客觀判定潔凈等級是否達標。依托常態(tài)化檢測，能夠快速排查環(huán)境隱患、捕捉數(shù)據(jù)異常，從源頭降低微粒污染風險，維持潔凈車間環(huán)境穩(wěn)定，為藥品規(guī)范化生產(chǎn)保駕護航。


 
氣流工況是影響潔凈區(qū)凈化效果、空氣循環(huán)與環(huán)境穩(wěn)定性的重要因素。制藥潔凈車間普遍具備風速偏低、氣流管控嚴格、檢測點位零散分布的特點，覆蓋送風口、操作工位、核心工藝區(qū)間等關鍵區(qū)域，這也對風速檢測設備的感應精度、響應效率與場景適配能力，提出了更高的專業(yè)要求。


 
Kanomax熱式風速儀KA25憑借高精度測量、快速響應的核心優(yōu)勢，可精準捕捉低風速環(huán)境下的細微變化，能實時反饋各關鍵點位的風速數(shù)據(jù)，為潔凈區(qū)氣流優(yōu)化、高效過濾器性能驗證及日常環(huán)境監(jiān)測提供可靠數(shù)據(jù)支撐，成為制藥企業(yè)的優(yōu)選設備。


 
潔凈室環(huán)境動態(tài)在線監(jiān)測系統(tǒng)EP-CRMS是制藥行業(yè)環(huán)境監(jiān)控的智能化解決方案，該系統(tǒng)同時監(jiān)測粒子、風速、溫濕度、差壓、浮游菌等，幫助制藥企業(yè)實現(xiàn)生產(chǎn)環(huán)境的持續(xù)合規(guī)和風險管控，為藥品質量安全提供有力保障。


 
眾多行業(yè)同仁蒞臨Kanomax展臺參觀交流，深入了解潔凈環(huán)境檢測設備的技術參數(shù)、工況應用優(yōu)勢與定制化服務方案，面對面高效溝通，洽談交流氛圍持續(xù)升溫。
 



 
Kanomax以出眾的設備穩(wěn)定性與售后保障優(yōu)勢，贏得在場業(yè)內(nèi)人士的一致認可。不少企業(yè)拋出合作橄欖枝，達成初步合作意向，為品牌深耕制藥潔凈檢測領域、深化產(chǎn)業(yè)協(xié)作積蓄勢能。


 
Kanomax品牌將持續(xù)聚焦技術創(chuàng)新與服務升級，助力制藥企業(yè)強化潔凈管控能力，助推行業(yè)良性升級，以過硬實力與用心服務，踐行對客戶的長久承諾。