運城市中醫(yī)醫(yī)院藥學(xué)部醫(yī)學(xué)裝備采購公告
- 公告日期 2025-11-05
- 截止日期 2026-02-05
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所在地區(qū)
山西運城市
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所屬行業(yè)
原料藥機械及設(shè)備/萃取設(shè)備/提取濃縮設(shè)備
詳細信息
運城市中醫(yī)醫(yī)院
藥學(xué)部醫(yī)學(xué)裝備采購公告
一、項目概況
(一)裝備名稱:濃縮機
適用范圍:用于煎煮后的中藥藥汁的濃縮。
數(shù)量:1臺。
預(yù)算:70000.00元。
配置要求:
(1)主機1臺;
(2)進水管1根(1.5米);
(3)耐高溫金屬軟管2根(1.5米)。
功能要求:
(1)具備高效濃縮模式和真空濃縮模式,高效濃縮模式濃縮效率≥12000ml/h 、真空濃縮模式濃縮效率≥8000ml/h;
(2)具備低溫濃縮功能,適用于特殊藥材(含有熱敏易揮發(fā)成分)的濃縮;
(3)具備自動報警提示功能;
(4)設(shè)備操作界面為觸摸屏,方便工作人員操作;
(5)具備自身過熱保護防高溫和防干燒功能,自我診斷功能;
(6)具備進水溫度自動調(diào)節(jié)功能;
(7)具備自動消泡功能,有效防止藥液隨氣泡被抽走的情況;
(8)具備管路自動清洗功能;
(9)具備通訊功能,有需求時可實現(xiàn)聯(lián)網(wǎng)控制。
技術(shù)要求:
(1)藥液容量≥60000ml;
(2)功率≥9500W;
(3)真空率: -0.09Mpa;
(4)采用大功率雙筒加熱、抽真空及水冷凝冷卻系統(tǒng)
其他要求:
生產(chǎn)廠家通過ISO9001質(zhì)量認(rèn)證和ISO13485認(rèn)證、CE認(rèn)證。
(二)裝備名稱:自動調(diào)膏包裝一體機
適用范圍:用于將濃縮藥膏與輔料混合均勻形成的粘稠液進行自動定量灌裝封口。
數(shù)量:1臺。
預(yù)算:70000.00元。
配置要求:
(1)主機1臺;
(2)過濾網(wǎng)1個;
(3)排水軟管3根。
功能要求:
(1)具備自動攪拌功能;
(2)具備包裝量可調(diào)功能;
(3)具備無卷檢測報警,停止包裝功能;
(4)設(shè)備操作界面為觸摸屏,方便工作人員操作;
技術(shù)要求:
(1)容積≥6000ml;
(2)功率≥2800W;
(3)包裝量:15-50ml;
(4)包裝精度誤差:15-20ml:≤±1.5ml;21-50ml: ≤±2.5ml;
(5)包裝速度:6包/分;
其他要求:
生產(chǎn)廠家通過ISO9001認(rèn)證、ISO13485認(rèn)證。
(三)裝備名稱:生物安全柜
適用范圍:用于腫瘤藥物配制時提供負壓層流環(huán)境,保護人員、樣品與環(huán)境安全。
數(shù)量:1臺。
預(yù)算:45000.00元。
配置要求:
(1)主機1臺;
(2)工作椅1把;
(3)掃碼槍2把;
(4)攝像頭1個;
(5)艙內(nèi)顯示平板2臺。
功能要求:
(1)液晶屏觸摸操控,可顯示基本信息、功能圖標(biāo)以及報警提示等參數(shù);
(2)具備靜脈配藥系統(tǒng),藥品智能出庫功能、掃碼功能、監(jiān)控功能;
(3)具備在線實時監(jiān)測高效過濾器使用壽命功能;
(4)具備過濾器失效及壓力變化超限報警功能;
(5)具備電動升降前窗功能,并可一鍵上升或者下降到安全高度;
(6)前窗玻璃具備全幅可清潔功能;
(7)具備斷電記憶功能,恢復(fù)供電后,恢復(fù)斷電前的運行狀態(tài)并有報警提示;
(8)具備關(guān)門監(jiān)測功能,未關(guān)嚴(yán)門有報警提示;
(9)具備開門高度警示功能,開門超高或過低均有報警提示;
(10)具備監(jiān)測氣流波動功能,氣流波動超過限值時有報警提示。
技術(shù)要求:
(1)流入氣流平均風(fēng)速≥0.52m/s,下降氣流平均風(fēng)速≥0.32m/s
(2)送風(fēng)過濾器與排風(fēng)過濾器針對顆粒直徑≤0.12um,過濾效率≥99.9995%;
(3)潔凈級別為10級的工作環(huán)境;
(4)艙內(nèi)顯示平板配置要求高于:4G內(nèi)存、64G固態(tài)硬盤、內(nèi)置WIFI、VGA接口1個、HDMI接口1個、LAN口1個、RS232COM口2個、USB接口2個;
(5)攝像頭配置高于:120dB 寬動態(tài)、800 萬高清;
(6)照明燈照度可達1000lx以上;
(7)配備雙路壓力傳感器;
(8)外部尺寸≤(L×D×H)1300mm×800mm×2300mm
其他要求:
通過生物安全柜YY0569-2011 Ⅱ級生物安全柜認(rèn)證和GB 41918-2022 生物安全柜認(rèn)證。
二、備驗資料
資格部分:
參加議價的供應(yīng)商代表如是法人須提供身份證明。如供應(yīng)商代表不是法人須提供:《法人授權(quán)委托書》、法人身份證復(fù)印件、被授權(quán)委托人身份證復(fù)印件。
資質(zhì)部分:
(1)營業(yè)執(zhí)照副本;
(2)醫(yī)療器械經(jīng)營許可證(如投標(biāo)裝備(貨物)屬于國家行政管理部門納入第三類醫(yī)療器械管理范疇的必須提供,不屬于第三類醫(yī)療器械管理范疇的可不提供);
第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證(如投標(biāo)裝備(貨物)屬于國家行政管理部門納入第二類醫(yī)療器械管理范疇的必須提供,不屬于第二類醫(yī)療器械管理范疇的可不提供);
(3)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照副本;
(4)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;
(5)由國家行政管理部門頒發(fā)的投標(biāo)裝備(貨物)的醫(yī)療器械注冊證(屬于第一類醫(yī)療器械的須提供第一類醫(yī)療器械備案信息表和第一類醫(yī)療器械備案憑證);
(6)不屬于醫(yī)療器械的可不提供相關(guān)資質(zhì)。
其他要求:
(1)技術(shù)偏離表。
(2)配置清單。
(3)售后服務(wù)承諾。
(4)以上各項資料均需加蓋供應(yīng)商公章,整合PDF文件。
三、商務(wù)、服務(wù)
(一)預(yù)算價格包括:裝備(貨物)的供應(yīng)、運輸、安裝、調(diào)試、技術(shù)培訓(xùn)、稅金和保修期內(nèi)的售后服務(wù)等一切相關(guān)費用。
(二)交貨期:自合同簽訂之日起15個日歷天內(nèi)。
(三)質(zhì)保期:自裝備(貨物)驗收合格之日起12個月及以上。
(四)交貨地點:運城市中醫(yī)醫(yī)院院內(nèi)裝備(貨物)使用部門指定地點。
(五)付款方式:裝備(貨物)安裝、培訓(xùn)、驗收合格后,經(jīng)雙方協(xié)商,按醫(yī)院規(guī)定審批后付款。
(六)生產(chǎn)年限:提供2025年5月(含5月)之后生產(chǎn)的全新未經(jīng)使用的裝備(貨物)。
(七)公示期:自本公告發(fā)布之日起五個工作日,報名時間截止公示期結(jié)束日。凡有意參加本采購項目的供應(yīng)商請攜帶資質(zhì)部分與我院招標(biāo)辦聯(lián)系,議價時間為公示期結(jié)束日起五個工作日內(nèi),如時間有變動另行通知。
聯(lián)系人:登錄后可見
電話:登錄后可見
地 址:登錄后可見
聯(lián)系方式
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