醫(yī)用級膽固醇輔料藥GMP認證

本品為膽甾-5 烯-3β-醇。按干燥品計算，含膽固醇（C₂₇H₄₆O）應為95.0%～102.0%；若為供注射用，按干燥品計算，含膽固醇（C₂₇H₄₆O）應為97.0%～102.0%。

【性狀】

本品為白色或類白色結(jié)晶性粉末或塊狀結(jié)晶。

熔點　本品的熔點為147～150℃。

比旋度　取本品，精密稱定，加二氧六環(huán)溶解并定量稀釋制成每1ml中含20mg的溶液，比旋度應為-34°至-38°。

過氧化值（供注射用）　本品的過氧化值不得過10。

【鑒別】（1）本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致。

（2）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

乙醇中不溶物　取本品0.5g，加乙醇50ml，溫熱使溶解后，靜置2小時，不得產(chǎn)生沉淀或渾濁。

精密量取供試品溶液適量，用衍生化溶液定量稀釋制成每1ml中約含125μg的溶液，作為對照溶液。

照氣相色譜法測定，以50%苯基-50%甲基聚硅氧烷（或極性相近）為固定液的毛細管柱為色譜柱；起始溫度為250℃，以每分鐘6℃的速率升溫至280℃，維持30分鐘；進樣口溫度為280℃；檢測器溫度為280℃。

精密量取供試品溶液和對照溶液各1μl，分別注入氣相色譜儀，記錄色譜圖，對照溶液色譜圖中主峰理論板數(shù)應不小于5000。

供試品溶液色譜圖中如有雜質(zhì)峰，單個雜質(zhì)峰面積不得大于對照溶液主峰面積（0.5%），各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的2倍（1.0%）。

其他甾醇（供注射用）　照含量測定項下的方法測定，供試品溶液的色譜圖中除溶劑峰與內(nèi)標溶液引入峰外，如有其他雜質(zhì)峰，相對保留時間小于或等于膽固醇保留時間1.5倍的其他甾醇總量不得過主峰峰面積的2.0%（非豬腦來源）或3.0%（豬腦來源）。供試品溶液色譜圖中小于或等于0.05%的峰忽略不計。

苯甲酰脲（羊毛脂來源且供注射用）　取本品1.0g，精密稱定，置碘量瓶中，加正庚烷200ml，磁力攪拌使溶解，全部轉(zhuǎn)移至帶有聚四氟乙烯活塞的分液漏斗中，加乙腈10ml振搖，靜置使分層，收集下層乙腈提取液，在分液漏斗中再加乙腈10ml振搖，靜置使分層，收集并合并2次乙腈提取液，用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀蒸干后，精密加入乙腈-水（1∶1）1.0ml溶解殘渣，超聲5分鐘使溶解，以每分鐘4000轉(zhuǎn)的速率離心5分鐘，取上清液過濾，作為供試品溶液。

另取二氟脲與殺鈴脲各適量，精密稱定，加乙腈溶解并定量稀釋制成每1ml中各約含0.1μg的溶液，作為對照貯備液；精密量取5ml，置10ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液（1）。

另取本品1.0g，精密稱定，置碘量瓶中，加正庚烷200ml，磁力攪拌使溶解，全部轉(zhuǎn)移至帶有聚四氟乙烯活塞的分液漏斗中，加對照貯備液0.5ml與乙腈9.5ml振搖，靜置使分層，收集下層乙腈提取液，在分液漏斗中再加乙腈10ml振搖，靜置使分層，收集并合并2次乙腈提取液，用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀蒸干后，精密加入乙腈-水（1∶1）1.0ml溶解殘渣，超聲5分鐘使溶解，以每分鐘4000轉(zhuǎn)的速率離心5分鐘，取上清液過濾，作為對照溶液（2）。

取對照溶液（1）3ml，用乙腈-水（1∶1）稀釋至10ml，搖勻，作為靈敏度溶液。

照高效液相色譜法測定，以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-水（1∶1）為流動相A，以乙腈為流動相B，按下表進行梯度洗脫；檢測波長為254nm。

取靈敏度溶液100μl注入液相色譜儀，殺鈴脲峰峰高的信噪比應大于5。

精密量取供試品溶液、對照溶液（1）與對照溶液（2）各100μl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖。供試品溶液的色譜圖中如有與對照溶液（1）中二氟脲峰和殺鈴脲峰保留時間一致的色譜峰，其峰面積均不得大于對照溶液（2）中的相應峰面積的0.5倍（0.000 005%）。

干燥失重　取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過0.3%；若為供注射用，減失重量不得過0.1%。

熾灼殘渣　取本品1g，遺留殘渣不得過0.1%。

細菌內(nèi)毒素（供注射用）　取本品，加無水乙醇溶解至20mg/ml（必要時加熱到60℃加快溶解），用0.5mg/ml聚氧乙烯（35）蓖麻油水溶液稀釋成10mg/ml，再用1.0 mg/ml聚氧乙烯（35）蓖麻油水溶液稀釋，選擇靈敏度為0.06EU/ml的鱟試劑，每1mg膽固醇（供注射用）中含內(nèi)毒素的量應小于標示值。

微生物限度（供注射用）　取本品，每1g供試品中需氧菌總數(shù)不得過10²cfu。

【含量測定】照氣相色譜法測定。

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗　以5%苯基-95%甲基聚硅氧烷（或極性相近）為固定液的毛細管柱，柱溫為275℃；進樣口溫度為285℃；檢測器溫度為300℃；載氣為氮氣，載氣流速為每分鐘1.2ml。膽固醇峰與內(nèi)標峰的分離度應不小于10.0。

內(nèi)標溶液的制備　取孕烯醇酮異丁酸酯適量，加正庚烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液，即得。

測定法　避光操作。取本品約25mg，精密稱定，置25ml量瓶中，加內(nèi)標溶液溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液，精密量取1μl注入氣相色譜儀，記錄色譜圖。

另取膽固醇對照品，同法測定。按內(nèi)標法以峰面積計算，即得。

【類別】乳化劑。

【貯藏】遮光，密封保存。

【標示】①應標明本品的來源，動物或植物來源；若為動物來源，還應標明使用的物種和組織，如豬腦、雞蛋黃、羊毛脂、牛脊髓等。②若為牛源性的膽固醇，應提供TSE/BSE潛在風險聲明。

注：①應標明每1mg膽固醇（供注射用）中含內(nèi)毒素的標示值。②為滿足制劑安全性和有效性要求，必要時，可對本品中的元素雜質(zhì)鎳進行控制。