1、產品用途/適用樣品

固體藥片粉碎力測試儀主要用于藥片、片狀固體制劑的徑向破碎力測試，通過精確測定藥片在受壓狀態(tài)下的抗壓力值，科學表征藥片的硬度特性。該設備適用于普通片劑、泡騰片、分散片、緩釋片等多種劑型的質量控制檢測，確保藥片在生產壓片、包裝、運輸及儲存過程中具備足夠的抗壓強度，避免因破碎或磨損導致的劑量不準確問題。

2、行業(yè)合規(guī)性

固體藥片粉碎力測試儀嚴格按照國內外藥典及行業(yè)標準設計制造，全面滿足藥品質量管理體系的檢測要求。設備符合《中華人民共和國藥典》2020年版四部通則0921關于片劑脆碎度檢查的相關規(guī)定，同時遵循JB/T 20104-2022《片劑硬度儀》行業(yè)標準。在全球化檢測標準方面，設備兼容USP<1217>（美國藥典片劑破碎力測定）和EP 2.9.8（歐洲藥典片劑抗壓碎力測試）的國際檢測規(guī)范。此外，設備的設計與數據管理功能滿足GMP附錄《口服固體制劑》及FDA 21 CFR Part 11關于電子記錄和審計追蹤的合規(guī)要求，可幫助制藥企業(yè)順利通過國內外質量體系認證。

3、核心技術特點

技術優(yōu)勢：采用PLC工業(yè)控制系統(tǒng)，相較于傳統(tǒng)單片機控制，具備更強的抗干擾能力和運行穩(wěn)定性，確保長期連續(xù)測試的精度一致性。高精度力值傳感器實現±0.5%的測量精度，可精準捕捉藥片破碎瞬間的力值變化，有效解決傳統(tǒng)設備因接觸點不均或應力分布異常導致的測試誤差。
操作便捷性：配備7英寸HMI人機界面觸摸屏，操作界面直觀簡潔，支持試驗速度1-500mm/min無極變速調節(jié)，適應不同劑型的測試需求。實驗結束后測量頭自動回位，大幅提升批量測試效率。設備可定制異形片劑專用夾具，攻克心形、橢圓形、刻字片等異形片的自動對中難題，確保測試過程中壓力均勻分布。
數據可靠性：內置微型打印機可快速輸出帶時間戳的測試報告，支持數據存儲與導出功能。設備具備審計追蹤能力，可實現系統(tǒng)、項目運行及方法的全程追溯，保證測試數據的完整性和安全性。

4、適用范圍/場景

本設備廣泛適用于制藥生產企業(yè)、政府檢測機構（質檢院所、食藥檢、海關）、科研機構及大學院校的藥品質量研究與日常檢測。在制藥企業(yè)可應用于研發(fā)階段的處方篩選、生產過程的中間體控制以及成品的出廠檢驗。在流通環(huán)節(jié)，可用于評估藥品包裝的抗壓保護效果。通過定制不同測試夾具，設備還可擴展應用于膠囊、醫(yī)藥包裝材料（如鋁箔、泡罩包裝）的力學性能測試，滿足實驗室多元化檢測需求。

5、執(zhí)行標準

• 《中華人民共和國藥典》2020年版四部通則0921

• JB/T 20104-2022《片劑硬度儀》

• USP<1217>Tablet Breaking Force（美國藥典片劑破碎力測定）

• EP 2.9.8 Resistance to Crushing of Tablets（歐洲藥典片劑抗壓碎力測試）

6、技術參數

7、操作流程

1. 準備階段：取待測藥片樣品，確保表面無破損，根據藥片形狀選擇合適的測試夾具并安裝固定。

2. 參數設置：通過7英寸觸摸屏設置測試速度（常規(guī)藥片推薦10mm/min）、測試模式及數據存儲要求。

3. 放置樣品：將藥片徑向放置于測試臺面，確保樣品穩(wěn)定且與壓頭對齊。

4. 啟動測試：點擊啟動，驅動系統(tǒng)帶動按壓夾頭以設定速度接觸試樣，高精度力值傳感器實時記錄力值變化直至藥片破碎，記錄最大破碎力值。

5. 數據記錄：測試結束后測量頭自動回位，設備自動顯示測試結果，可通過微型打印機打印報告或導出數據。

6. 批量測試：重復上述步驟完成多批次樣品檢測，設備支持數據統(tǒng)計分析功能。

8、售后服務

濟南西奧機電為客戶提供全面的售后支持體系：設備主機標配2年保修服務，定制夾具享受1年保修；提供免費校準咨詢服務；接到報修后4小時內電話響應，48小時內安排工程師現場服務（限國內地區(qū)）；提供安裝現場免費操作培訓，確保用戶熟練掌握設備操作與維護技巧；可根據客戶需求提供IQ/OQ/PQ驗證服務，滿足制藥企業(yè)GMP認證需求。

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