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公立醫(yī)院藥品市場銷售額達7768億元，這些產品排名靠前

2024年01月11日 14:44:22來源：制藥網點擊量：37250

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　　【制藥網 市場分析】根據(jù)數(shù)據(jù)統(tǒng)計，2023年前三季度，中國二級及以上公立醫(yī)院藥品市場銷售額總數(shù)同比增長9.5%，達7768億元。其中在醫(yī)院銷售額排名靠前的20個藥品(按通用名統(tǒng)計)中，排名在前的6個品種分別為人血白蛋白、氯化鈉、貝伐珠單抗、頭孢哌酮舒巴坦、人免疫球蛋白、哌拉西林鈉他唑巴坦鈉，且這6個品種同比增速均達兩位數(shù)。
 
　　根據(jù)梳理，輝瑞抗感染藥舒普深、齊魯制藥及阿斯利康的腫瘤藥安可達、泰瑞沙銷售規(guī)?？壳?。其中齊魯制藥的安可達于2019年12月在國內獲批上市，獲批適應證為晚期、轉移性或復發(fā)性非小細胞肺癌、轉移性結直腸癌患者的治療，是國內獲批的頭個貝伐珠單抗生物類似藥。
 
　　據(jù)悉，安可達上市后，憑借價格的優(yōu)勢及營銷的策略，正快速蠶食安維汀的市場。2020年，僅上市一年，齊魯制藥的安可達便實現(xiàn)了18億元的全球銷售額。
 
　　泰瑞沙為阿斯利康肺癌三代EGFR-TKI靶向藥。據(jù)悉，該藥術后輔助治療適應癥成功準入新版醫(yī)保目錄，適用于IB-IIIA期存在表皮生長因子受體(EGFR)外顯子19缺失或外顯子21(L858R)置換突變的非小細胞肺癌(NSCLC)患者的治療，患者須既往接受過手術切除治療，并由醫(yī)生決定接受或不接受輔助化療。資料顯示，泰瑞沙早期術后輔助治療適應癥于2021年在中國獲批，本次納入國家醫(yī)保目錄后，意味著其從早期至晚期，可持續(xù)降低我國EGFR敏感突變的非小細胞肺癌患者的用藥負擔。
 
　　有數(shù)據(jù)顯示，阿斯利康泰瑞沙自上市以來在全球銷售額穩(wěn)步上升，尤其是2018年被批準一線療法后銷售額突飛猛進，2021年該藥物突破50億美元，而2023年前三季度，奧希替尼銷售額已經達到43.8億美元。
 
　　輝瑞抗感染藥舒普深是β-內酰胺酶不可逆抑制劑舒巴坦與第三代頭孢菌素頭孢哌酮的復方制劑。有數(shù)據(jù)顯示，2021年，輝瑞的舒普深銷售額超57億元，2022年上半年增速達27.71%。
 
　　除此以外，三生制藥的特比澳、杰特貝林的安博靈、輝瑞的奈瑪特韋片/利托那韋片、人福醫(yī)藥的瑞捷、諾和諾德的諾和泰、康哲藥業(yè)的新活素、諾華的諾欣妥、正大天晴的天晴甘美、百濟神州的百澤安、基立福的人血白蛋白等亦取得亮眼增長。
 
　　其中，百澤安是百濟神州自主研發(fā)的人源化IgG4抗PD-1單克隆抗體。目前，其已在國內獲批12項適應癥，其中9項適應癥納入國家醫(yī)保目錄。據(jù)悉，2024年1月3日，百濟神州宣布，其PD-1抑制劑百澤安®(替雷利珠單抗)新適應癥已獲中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準，單藥用于不可切除或轉移性肝細胞癌(HCC)患者的一線治療。

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