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2026年國內(nèi)藥企為補管線、搶藍海，加速引入新藥！

2026年06月15日 11:43:45來源：制藥網(wǎng)點擊量：828

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　　【制藥網(wǎng) 行業(yè)動態(tài)】2026年以來，在創(chuàng)新藥行業(yè)競爭加劇的背景下，通過BD合作快速整合優(yōu)質(zhì)資產(chǎn)，已成為不少國內(nèi)藥企完善管線布局、搶占藍海市場的重要方式。
 
　　如6月15日，石四藥集團發(fā)布公告，石家莊四藥近日與瑞士生物制藥公司Opterion Health AG就有關(guān)新型非葡萄糖基滲透驅(qū)動劑OPT101(“OPT101”)的研究、開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化合作作為腹膜透析患者創(chuàng)新療法(“潛在合作”)訂立了一份意向書。
 
　　據(jù)悉，OPT101的研發(fā)旨在為腎衰竭患者提供亟需的新療法選擇，其具備解決腹膜透析長期限制的潛力。
 
　　除了與Opterion達成OPT101的合作，在6月5日，石四藥集團還宣布全資附屬公司與河北龍海藥業(yè)簽訂意向書，引進烏司奴單抗、度普利尤單抗、阿柏西普注射液和依洛尤單抗4款生物類似藥。而在此之前，其還與安徽鑫正合盈簽訂兩款2類化學改良型新藥合作意向書，涉及一款2.2類適用于兒童的解痙藥以及一款2.3類目標為慢性阻塞性肺疾病的藥物。
 
　　6月9日，云頂新耀宣布，與威凱爾醫(yī)藥達成獨家授權(quán)許可協(xié)議，獲得維卡格雷(Sumecigrel，曾用名：Vicagrel)在東南亞、韓國、澳大利亞、中國香港、中國澳門及中國臺灣的臨床開發(fā)、注冊和商業(yè)化的獨家許可。
 
　　維卡格雷屬于抗血小板聚集藥物，為全新一代口服P2Y12受體拮抗劑，臨床開發(fā)用于治療并預防急性冠脈綜合征(ACS)、缺血性腦卒中(IS)以及外周動脈性疾病(PAD)等動脈粥樣硬化血栓形成事件。目前，該藥正處于中、美、歐等多國新藥上市許可申請(NDA)準備工作階段。
 
　　值得一提的是，在6月4日，云頂新耀還曾與北京天廣實達成合作，獲得第三代CD20單抗倍捷欣亞太地區(qū)(東南亞、印度、韓國、澳大利亞、新西蘭、中國香港、中國澳門及中國臺灣)臨床開發(fā)及商業(yè)化權(quán)益。資料顯示，倍捷欣®是天廣實自主研發(fā)的第三代CD20創(chuàng)新抗體藥物，具備差異化產(chǎn)品競爭力與多重適應癥拓展?jié)摿Α?br /> 
　　5月11日，中國生物制藥宣布，其核心子公司正大天晴藥業(yè)與葛蘭素史克達成獨家戰(zhàn)略合作，將加速后者慢性乙肝同類新藥Bepirovirsen在中國內(nèi)地市場的上市進程。
 
　　根據(jù)協(xié)議，正大天晴將依托自身在肝病領(lǐng)域的渠道優(yōu)勢與臨床資源，負責Bepirovirsen在中國內(nèi)地的進口、分銷、醫(yī)院準入及推廣等工作，進一步提升這款新藥在國內(nèi)患者中的可及性，。
 
　　……
 
　　總的來說，2026年以來，國內(nèi)藥企的“引進來”動作主要圍繞腎病、心血管等大病種及前沿生物藥展開，交易模式也已從單純的產(chǎn)品授權(quán)，升級為包含首付款、里程碑付款及銷售分成的深度戰(zhàn)略合作。業(yè)內(nèi)認為，未來國內(nèi)藥企通過引進前沿品種預計將加速構(gòu)建本土技術(shù)平臺，實現(xiàn)從 “引進仿制” 到 “源頭創(chuàng)新” 的跨越。
 
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