【制藥網 制藥工程】3月29日，翰森制藥集團全球研發(fā)總部開工儀式在上海舉行。翰森制藥相關人士表示，將依托浦東優(yōu)越的生物醫(yī)藥創(chuàng)新生態(tài)，嫁接全球創(chuàng)新資源，將研發(fā)總部建成生物醫(yī)藥研發(fā)高地，加速賦能中國生物醫(yī)藥產業(yè)發(fā)展。
 

　　資料顯示，翰森制藥集團全球研發(fā)總部項目位于上海浦東新區(qū)張江環(huán)東社區(qū)，總建筑面積約9萬平方米，涵蓋生物實驗室與中試單元、化學研發(fā)實驗室、研發(fā)辦公室及綜合服務樓等配套設施。項目將建成抗體偶聯(lián)技術、人工智能技術、蛋白降解靶向嵌合體(PROTAC)技術、多肽藥物技術等創(chuàng)新藥研發(fā)技術平臺，并承擔全球研發(fā)管理職能，成為翰森制藥前沿科學創(chuàng)新的策源地和技術高地。
 

　　翰森制藥始終堅持科學創(chuàng)新，積極探索全球生物前沿科技，加快創(chuàng)新技術和產品的研發(fā)與轉化落地。據悉，翰森制藥分別在美國馬里蘭州，中國上海、常州和連云港設立了四個研發(fā)中心，共有專業(yè)研發(fā)人員約1671名。2023年研發(fā)投入占營收比重約20.8%，超過30個處于臨床不同階段的創(chuàng)新藥項目正在開展50余項臨床，形成了豐富且具有競爭力的研發(fā)管線。
 

　　在高研發(fā)投入下，2023年翰森制藥也取得了不錯的成績。2023年，翰森制藥第7款創(chuàng)新藥圣羅萊(培莫沙肽注射液)獲批上市，創(chuàng)新藥產品組合進一步擴容。截至目前，公司7款已獲批創(chuàng)新藥均已被納入國家醫(yī)保目錄，多個創(chuàng)新產品展現(xiàn)出了高價值的臨床表現(xiàn)和差異化優(yōu)勢。
 

　　此外，根據其發(fā)布的年報顯示，2023年公司實現(xiàn)營業(yè)收入約101.04億元，同比增長約7.7%；凈利潤約32.78億元，同比增長約26.9%。報告顯示，2023年翰森制藥創(chuàng)新藥與合作產品收入約68.65億元，同比增長約37%，占總收入比例提升至約68%，創(chuàng)新藥已經成為驅動業(yè)績增長的核心動力。
 

　　據悉，在深耕自主研發(fā)的同時，翰森制藥加速推進全球合作，在license out方面，2023年分別授予葛蘭素史克開發(fā)及商業(yè)化HS-20089(B7-H4 ADC)、HS-20093(B7-H3 ADC)海外獨占許可，充分體現(xiàn)了公司高潛管線的創(chuàng)新價值。在license in方面，2023年8月翰森制藥與德琪醫(yī)藥簽訂協(xié)議，獨家負責塞利尼索(selinexor)及任何包含或由塞利尼索組成的產品(商品名：希維奧 ) 在中國大陸的商業(yè)化;2024年3月，翰森制藥與普米斯就HS-20117/PM1080擴大合作，加碼EGFR/cMet—ADC藥物研發(fā)，持續(xù)鞏固公司腫瘤領域優(yōu)勢地位。
 

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