【制藥網 企業(yè)新聞】為應對風險預留調整空間,并契合公司當前業(yè)務轉型的階段性特點,輝瑞在近日發(fā)布了2026年保守業(yè)績指引。
其中,在營收方面,公司預計全年營收區(qū)間為 595 億 - 625 億美元,其中新冠疫苗及口服抗病毒藥物帕羅韋德的銷售額預計降至 50 億美元,同比減少約 15 億美元;同時因部分產品專利到期,還將面臨約 15 億美元的銷售額同比降幅,但剔除這兩類因素影響,其 2026 年運營收入預計實現約 4% 的同比增長。
此外,在盈利上,調整后稀釋每股收益預計在 2.80 - 3.00 美元之間。費用方面,調整后銷售、信息及行政費用預計 125 億 - 135 億美元,調整后研發(fā)費用預計 105 億 - 115 億美元。此外,公司提到 2027 年成本削減目標超 70 億美元,且大部分節(jié)支成果將在 2026 年落地。
輝瑞此次保守指引的背后,是通過成本削減為轉型爭取空間的明確策略。這表明輝瑞在短期業(yè)績承壓時,并未縮減對未來增長關鍵的研發(fā)投入,而是在通過精細化成本管理,保障腫瘤、肥胖癥等核心賽道的研發(fā)推進。
實際上,為對沖專利到期風險,輝瑞近年來一直在將研發(fā)重心聚焦于高增長領域。一方面深耕腫瘤學領域,依托收購 Seagen 獲得的抗體偶聯藥物(ADC)資產,組合持續(xù)推進腫瘤領域創(chuàng)新藥研發(fā);另一方面發(fā)力肥胖癥等代謝疾病領域,推進收購的 Metsera 公司旗下 MET - 097I、MET - 233I 等肥胖癥管線研發(fā);并以20.85億美元拿下藥友制藥口服小分子GLP-1受體激動劑YP05002項目的全球獨家權利。
此外,在抗感染、罕見病等傳統優(yōu)勢領域也正持續(xù)推進藥物迭代與新適應癥開發(fā)。在11月舉辦的第八屆中國國際進口博覽會上,輝瑞就展示了多款抗感染創(chuàng)新產品,包括針對產金屬β-內酰胺酶、且覆蓋碳青霉烯耐藥腸桿菌目細菌全酶型的新型抗菌藥物思福諾®(氨曲南-阿維巴坦),針對鮑曼不動桿菌感染的新型酶抑制劑復方制劑Xacduro®(舒巴坦-度洛巴坦)等。
業(yè)內分析認為,當前醫(yī)藥研發(fā)周期長、投入大、風險高,眾多藥企都面臨研發(fā)壓力與盈利壓力的矛盾。輝瑞通過成本重組保障研發(fā)的模式,可能會促使更多藥企優(yōu)化費用結構,減少非必要的行政、銷售開支,將資金集中到核心研發(fā)項目上,同時也可能推動行業(yè)對 AI 制藥等能提升研發(fā)效率、降低成本的技術的投入熱情。
總的來說,面對新冠相關產品銷售額下滑及老藥收入縮水的雙重壓力,輝瑞計劃通過對管線資產進行長期投資來扭轉局面;同時,通過成本管控維持穩(wěn)定的經營現金流。這樣謹慎應對多重風險姿態(tài),預計也將為其他大型藥企的未來發(fā)展起到一些借鑒作用。
免責聲明:在任何情況下,本文中的信息或表述的意見,均不構成對任何人的投資建議。
評論