【制藥網 行業(yè)動態(tài)】近幾年，越來越多的人出現(xiàn)睡眠困難，有數(shù)據統(tǒng)計顯示，我國有1/4的人群睡眠不足6小時，近40%的人群存在夜間易醒的問題。入睡困難、睡眠不足等癥狀會影響人的認知表現(xiàn)，削弱免疫系統(tǒng)，導致增加患慢性疾病的概率。因此加強抗失眠藥物研發(fā)舉足輕重。
 

　　據悉，近日康弘藥業(yè)傳來喜訊，公司自主研發(fā)的化藥1類創(chuàng)新藥KHN707片已獲得國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的藥物臨床試驗批準通知書，同意該藥品開展用于失眠癥的臨床試驗。該臨床試驗的獲批標志著KHN707片的研發(fā)進程進入了新的階段。
 

　　資料顯示，KHN707片為選擇性食欲素2(OX2R)受體拮抗劑，屬于全新作用機制的失眠癥治療藥物。根據公司公告，前期研究結果顯示該藥物在失眠模型中具有良好的治療作用，且安全性較好，展現(xiàn)出潛在的臨床應用前景。
 

　　據悉，在抗失眠癥新藥領域，目前揚子江藥業(yè)、恒瑞醫(yī)藥、豪森藥業(yè)、信立泰等多家藥企均有布局。如2025年9月，揚子江藥業(yè)曾宣布，其自主研發(fā)的1類抗失眠創(chuàng)新藥法贊雷生(Fazamorexant)Ⅲ期關鍵性臨床研究成果發(fā)布。法贊雷生是一款雙重食欲素受體拮抗劑(YZJ-1139片)，它能夠同時抑制食欲素受體1型和2型，加快睡眠速度，延長深睡時間。本研究為一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照Ⅲ期臨床試驗，共1034例成人失眠癥患者服用試驗藥物。結果顯示，法贊雷生作為食欲素雙受體拮抗劑藥，在成人失眠患者中表現(xiàn)出快速起效和良好的安全性。揚子江藥業(yè)集團相關負責人表示，企業(yè)已向國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)藥品審評中心(CDE)正式提交法贊雷生的新藥上市申請(NDA)。
 

　　除了在研新藥外，當前國內已有不少于3款抗失眠創(chuàng)新藥獲批上市，其中2025年6月，先聲藥業(yè)與瑞士Idorsia公司合作開發(fā)的抗失眠創(chuàng)新藥鹽酸達利雷生片獲批上市，用于治療以入睡困難和/或睡眠維持困難為特征的成人失眠患者，且未被作為精神藥品管制。資料顯示，該產品是一款雙重食欲素受體拮抗劑，通過阻斷促進覺醒的食欲素神經肽(食欲素A和食欲素B)與其受體的結合，在不改變睡眠結構的前提下，幫助患者入睡和保持睡眠，嗜睡發(fā)生率低，有效提高次日日間功能。
 

　　業(yè)內表示，與傳統(tǒng)安眠藥相比，食欲素受體拮抗劑從源頭上規(guī)避了如成癮性、長期服用后藥效衰減等困擾，雖非完美，卻是重要突破，因此是目前抗失眠癥新藥研發(fā)熱門靶點之一。
 

　　睡眠，作為人體不可或缺的生理需求，卻成為了我國眾多成年人的 “難題”。數(shù)據顯示，我國18歲及以上人群中，睡眠困擾率高達48.5%。這一數(shù)據背后，反映出國民睡眠健康問題的嚴峻性，揭示出抗失眠藥物領域巨大的市場需求。
 

　　從國民睡眠困擾率居高不下，到國內藥企紛紛布局創(chuàng)新研發(fā)，再到多款新藥獲批上市、進入臨床試驗，我國抗失眠藥物領域正迎來快速發(fā)展的黃金期。睡眠健康關乎全民福祉，隨著創(chuàng)新研發(fā)的持續(xù)深入，相信未來會有更多更安全、更有效的抗失眠藥物問世，破解失眠困境。
 

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