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資本重倉罕見病領(lǐng)域，近一月已達成4筆超十億美元并購

2026年05月11日 10:57:54來源：制藥網(wǎng)點擊量：40387

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　　【制藥網(wǎng) 行業(yè)動態(tài)】2026年以來，罕見病領(lǐng)域并購交易活躍。近一個月就已披露至少4起超 10 億美元重磅并購，總交易金額超100 億美元。
 
　　近日，意大利制藥公司Angelini Pharma宣布以41億美元，收購美國罕見病專業(yè)公司Catalyst，交易預計將在第三季度完成交易。公開資料，Angelini Pharma核心業(yè)務(wù)聚焦于腦健康領(lǐng)域，并同時經(jīng)營特殊及基礎(chǔ)治療和消費者健康業(yè)務(wù)。
 
　　據(jù)了解，其實近年來，Angelini 正通過一系列投資與收購，不斷強化其在腦健康及罕見病領(lǐng)域的研發(fā)管線。如今年2月，Angelini斥資1.2億美元，獲得Quiver旗下人工智能藥物發(fā)現(xiàn)平臺的獨家使用權(quán)，雙方將共同開發(fā)針對兒童罕見癲癇腦病的新型治療藥物。2025年下半年，Angelini5.5億美元從韓國生物技術(shù)公司Sovargen收購一了種臨床前神經(jīng)科學資產(chǎn)SVG105。
 
　　Catalyst則專注于引進、開發(fā)和商業(yè)化針對罕見及難治性疾病的新型藥物。公司現(xiàn)擁有三款已上市產(chǎn)品：分別是針對6歲及以上患者的Lambert-Eaton肌無力綜合征(LEMS)的Firdapse，用于治療2歲及以上患者的杜氏肌營養(yǎng)不良癥(DMD)的Agamree，用于治療部分發(fā)作性癲癇和原發(fā)性全身強直陣攣性癲癇的Fycompa。
 
　　4月29日，意大利制藥公司Chiesi宣布以約19億美元收購美國上市公司KalVista Pharmaceuticals，旨在強化其在罕見免疫疾病領(lǐng)域的研發(fā)與產(chǎn)品布局。交易雙方已達成最終協(xié)議，預計將于2026年內(nèi)完成交割。
 
　　KalVista專注于激肽釋放酶抑制劑等創(chuàng)新療法，核心資產(chǎn)EKTERLY，這是一款針對遺傳性血管性水腫的口服按需療法，于2025年7月獲得FDA批準。
 
　　4月27日，禮來宣布以23億美元收購生物制藥公司Ajax Therapeutics，核心目標鎖定其在研同類首創(chuàng)II型JAK2抑制劑AJ1-11095，加碼骨髓增殖性腫瘤(MPN)治療領(lǐng)域布局。
 
　　Ajax 致力于為骨髓增殖性腫瘤患者開發(fā)下一代JAK抑制劑的生物制藥，公司核心資產(chǎn)AJ1-11095是一款每日一次口服的在研藥物，該藥的I期臨床試驗于2024年底啟動，入組對象為既往接受過I型JAK2抑制劑治療的骨髓纖維化患者，2026年預計完成臨床開發(fā)劑量選擇。
 
　　4月6日，Neurocrine Biosciences宣布已簽訂最終協(xié)議，擬以約29億美元(近200億元人民幣)收購Soleno Therapeutics，從而獲得三款已上市的首創(chuàng)療法。
 
　　這三款療法分別是： Ingrezza(valbenazine)膠囊，一種選擇性囊泡單胺轉(zhuǎn)運體2抑制劑，用于治療成人亨廷頓病相關(guān)舞蹈??；Crenessity(crinecerfont)，作為輔助療法與糖皮質(zhì)激素聯(lián)合，用于治療經(jīng)典先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥的成人與兒童患者；Vykat XR(二氮嗪膽堿)緩釋片，為普拉德-威利綜合征(PWS)新療法，也是頭款獲批用于治療Prader-Willi綜合征相關(guān)暴食癥的藥物。
 
　　總的來說，2026 年罕見病并購潮本質(zhì)是行業(yè)成熟化與資本集中化的必然結(jié)果。未來，大型藥企將借并購快速卡位高價值賽道，而擁有大病種 、 成熟技術(shù)及商業(yè)化確定性的企業(yè)將越來越受青睞。
 
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