【制藥網(wǎng) 企業(yè)新聞】近日,復(fù)宏漢霖宣布,公司自主研發(fā)的抗PD-1單抗 H藥 漢斯?fàn)?reg;(斯魯利單抗)新適應(yīng)癥獲批上市,聯(lián)合奧沙利鉑和替吉奧用于腫瘤PD-L1表達(dá)CPS≥5的可手術(shù)切除胃癌新輔助及手術(shù)后單藥輔助治療。
此次新適應(yīng)癥獲批,是基于III期臨床研究ASTRUM-006的積極結(jié)果。數(shù)據(jù)顯示,截至2025年8月19日,與化療對(duì)照組相比,斯魯利單抗組顯著延長(zhǎng)無(wú)事件生存期(EFS),BICR評(píng)估的疾病進(jìn)展、復(fù)發(fā)、新發(fā)其他惡性腫瘤或死亡風(fēng)險(xiǎn)大幅降低33%。此外,該方案還實(shí)現(xiàn)了術(shù)后“去化療”,即術(shù)后僅需單藥免疫治療,無(wú)需繼續(xù)輔助化療。能非常大的改善局晚期胃癌患者的治療依從性與耐受性。
截至目前,H藥已在中國(guó)、英國(guó)、歐盟、新加坡等約50個(gè)國(guó)家和地區(qū)獲批上市。數(shù)據(jù)顯示,該藥2025年度全球銷售額達(dá)14.926億元,同比增長(zhǎng)13.7%。隨著新適應(yīng)癥的獲批,該藥市場(chǎng)空間預(yù)計(jì)有望進(jìn)一步拓展。
在此之前,復(fù)宏漢霖帕妥珠單抗注射液漢倍優(yōu)®也于近期獲國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市,用于HER2陽(yáng)性早期乳腺癌的新輔助和輔助治療以及轉(zhuǎn)移性乳腺癌的治療。據(jù)了解,帕妥珠單抗是HER2陽(yáng)性乳腺癌治療的關(guān)鍵靶向藥物,本次獲批適應(yīng)癥覆蓋了原研帕妥珠單抗注射液在國(guó)內(nèi)已獲批的所有適應(yīng)癥,包括早期乳腺癌和轉(zhuǎn)移性乳腺癌的治療。
值得一提的是,至此漢倍優(yōu)®已先后在中國(guó)、美國(guó)、歐盟三大主流市場(chǎng)完成注冊(cè)。未來(lái),該藥不僅能在國(guó)內(nèi)參與羅氏原研帕捷特®的替代競(jìng)爭(zhēng),還可通過(guò)海外市場(chǎng)分散單一市場(chǎng)的價(jià)格壓力,實(shí)現(xiàn)營(yíng)收進(jìn)一步增長(zhǎng)。
分析人士表示,這一周的雙喜臨門,是復(fù)宏漢霖從“生物類似藥龍頭”向“創(chuàng)新腫瘤治療引領(lǐng)者” 加速邁進(jìn) 的體現(xiàn)。實(shí)際上除了上述藥物,近3個(gè)月來(lái),其還在TCE、雙抗 ADC等領(lǐng)域迎來(lái)不少突破。
如3月,復(fù)宏漢霖宣布,基于自主研發(fā)的創(chuàng)新型T細(xì)胞銜接器平臺(tái)開發(fā)的創(chuàng)新分子——HLX3901(DLL3 x DLL3 x CD3 x CD28 四特異性抗體)的新藥臨床試驗(yàn)(IND)申請(qǐng)已獲得NMPA批準(zhǔn),擬用于晚期或轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤的治療。
5月,復(fù)宏漢霖自主研發(fā)的注射用HLX48(靶向EGFR和c-MET的抗體偶聯(lián)藥物)(HLX48)用于晚期/轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤治療的1期臨床試驗(yàn)獲得相關(guān)人類研究倫理委員會(huì)的批準(zhǔn),并通過(guò)澳大利亞藥品管理局(Therapeutic Goods Administration)的臨床試驗(yàn)備案。
同月,復(fù)宏漢霖發(fā)布公告,注射用HLX316(靶向B7-H3的唾液酸酶Fc融合蛋白)(“HLX316”)在晚期/轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤患者中的1期臨床研究于中國(guó)境內(nèi)(不包括中國(guó)港澳臺(tái)地區(qū))也已完成首例患者給藥。
總的來(lái)說(shuō),2026年以來(lái)復(fù)宏漢霖創(chuàng)新產(chǎn)品的密集突破,充分證明其已構(gòu)建起覆蓋免疫檢查點(diǎn)抑制劑、T細(xì)胞銜接器(TCE)、抗體偶聯(lián)藥物(ADC)、AI驅(qū)動(dòng)早期研發(fā)平臺(tái)的多元?jiǎng)?chuàng)新矩陣。未來(lái),其后續(xù)創(chuàng)新產(chǎn)品的開發(fā)效率將不斷提升,企業(yè)也將迎來(lái)成果收獲期。
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評(píng)論