【制藥網(wǎng) 產(chǎn)品資訊】6月23日,“醫(yī)藥一哥”恒瑞醫(yī)藥發(fā)布公告稱,其旗下自研1類創(chuàng)新藥艾瑪昔替尼軟膏正式撤回上市注冊(cè)申請(qǐng),國家藥監(jiān)局已出具終止受理通知書。
根據(jù)恒瑞公告,艾瑪昔替尼軟膏的擬定適應(yīng)癥為"成人輕度至中度特應(yīng)性皮炎的局部外用治療",受理號(hào)為CXHS2500018。2025年2月,公司向國家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心提交了艾瑪昔替尼軟膏的上市許可申請(qǐng)并獲受理。本次撤審依據(jù)是該藥品需進(jìn)一步完善申報(bào)資料,與國家藥品審評(píng)中心溝通后,恒瑞醫(yī)藥決定撤回注冊(cè)申請(qǐng)。
艾瑪昔替尼軟膏劑型的撤回,并不會(huì)動(dòng)搖這個(gè)分子的整體價(jià)值。公司對(duì)外表示,本次撤回不會(huì)對(duì)企業(yè)當(dāng)期經(jīng)營、業(yè)績(jī)基本面形成重大沖擊,待資料優(yōu)化完畢后將重新啟動(dòng)申報(bào),并及時(shí)對(duì)外披露進(jìn)展。這也表示,公司并不是放棄,而是退一步準(zhǔn)備補(bǔ)交材料后重新申報(bào)。
資料顯示,艾瑪昔替尼軟膏是一種外用、高選擇性的JAK1抑制劑,可通過高局部暴露更好地抑制JAK1信號(hào)傳導(dǎo),發(fā)揮抗炎和抑制免疫的生物學(xué)效應(yīng)。這款國內(nèi)進(jìn)度靠前的國產(chǎn)外用高選擇性JAK1抑制劑,原本瞄準(zhǔn)成人輕中度特應(yīng)性皮炎局部治療。
而同靶點(diǎn)片劑產(chǎn)品硫酸艾瑪昔替尼片已于2025年3月獲批上市,現(xiàn)已獲批四個(gè)適應(yīng)癥,包括強(qiáng)直性脊柱炎、特應(yīng)性皮炎、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎和斑禿。據(jù)悉,恒瑞同步公布了在該藥上的研發(fā)投入,截至目前,包含片劑、軟膏、凝膠全劑型在內(nèi)的艾瑪昔替尼系列項(xiàng)目,累計(jì)研發(fā)投入約12.22億元(數(shù)據(jù)未經(jīng)審計(jì))。
從國內(nèi)外用JAK抑制劑競(jìng)爭(zhēng)格局來看,目前針對(duì)特應(yīng)性皮炎適應(yīng)癥,全球范圍內(nèi)有同類涂抹藥物Incyte/康哲藥業(yè)的Ruxolitinib乳膏(OPZELURA)和日本煙草/鳥居制藥的Delgocitinib軟膏(CORECTIM)獲批上市。2025年以上同類產(chǎn)品全球銷售額合計(jì)約為7.29億美元。
而國內(nèi)暫無自研高選擇性JAK1外用軟膏獲批。但國產(chǎn)產(chǎn)品中,除了恒瑞的艾瑪昔替尼軟膏外,還有明慧醫(yī)藥的伊托法替布軟膏;此外,齊魯制藥、普祺醫(yī)藥、凌科藥業(yè)等多家企業(yè)也有管線在推進(jìn),靶點(diǎn)覆蓋選擇性JAK1、泛JAK、皮膚限制性軟藥等不同技術(shù)路線,賽道擁擠度持續(xù)走高。
業(yè)內(nèi)表示,恒瑞軟膏的撤回,或給后來者更多追趕的時(shí)間窗口。如普祺醫(yī)藥的普美昔替尼凝膠已于2026年2月申報(bào)上市;凌科藥業(yè)的外用軟性泛JAK抑制劑LNK01004也在推進(jìn)特應(yīng)性皮炎適應(yīng)癥,預(yù)計(jì)2027年上半年啟動(dòng)III期試驗(yàn)。而康哲藥業(yè)的蘆可替尼乳膏已獲批用于白癜風(fēng),特應(yīng)性皮炎適應(yīng)癥處于審批階段,并已納入優(yōu)先審評(píng)品種名單。
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